Laboratórios farmacêuticos iniciaram o recolhimento de lotes de medicamentos após identificarem problemas em sua fabricação ou controle de qualidade, conforme comunicado à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A informação foi divulgada pelo Olhar Digital .
As ocorrências variam entre desvios de qualidade, potencial risco à saúde ou não conformidade com os padrões regulatórios. A Anvisa foi notificada imediatamente após as empresas detectarem as irregularidades, dando início ao processo de recall voluntário ou determinado pelo órgão regulador.
As suspensões de comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU). Pacientes que adquiriram os medicamentos devem entrar em contato com os fabricantes ou farmácias para esclarecimentos sobre a devolução ou substituição dos produtos.