A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira versão nacional do medicamento Ozempic, o Ozivy, produzido pela farmacêutica brasileira EMS. A decisão, divulgada pelo Exame , ocorre após o fim da patente do princípio ativo semaglutida, permitindo a comercialização de genéricos e similares no país.
O Ozivy é uma caneta injetável com semaglutida sintética, indicada para o tratamento de diabetes tipo 2 e, em alguns casos, para controle de peso. A EMS, maior laboratório farmacêutico em volume de vendas no Brasil, obteve registro do produto após demonstrar bioequivalência ao original, garantindo a mesma eficácia e segurança.
Especialistas esperam que a chegada do genérico reduza significativamente os preços do medicamento, ampliando o acesso a pacientes que antes dependiam exclusivamente da versão importada. A Anvisa ressalta que a aprovação segue os rigorosos padrões de qualidade e regulação sanitária.